واکنش ?-آریل دار کردن کتون ها با استفاده از کمپلکس بیس [n – (4– پیریدیل)– p – تولوئن سولفون آمید] دی-کلرید پالادیوم و تهیه کمپلکس های پالادیوم با کربوکسیلیک اسیدها

برای سنتز بسیاری از ترکیبات مورد استفاده در صنایع رنگ سازی، کشاورزی، داروسازی و نیز سنتز بسیاری از ترکیبات فعال زیستی ساختن پیوند کربن– کربن مورد نیاز می باشد. ?– آریل دارکردن کتون ها روشی با ارزش برای ساختن پیوند کربن – کربن می باشد. کتون های ? – آریل دارشده، در سنتز رنج گسترده ای از مولکول های دارویی، شامل هتروسیکل های مهم دارویی و ترکیبات فعال زیستی به کار می روند. در آریل دارکردن کتون ها و دیگر ترکیبات کربونیل دار، موقعیت ? ترکیبات کربونیل بنزیلیک مستقیما برای آریل دار شدن در دسترس قرار دارند. در سال های اخیر، ?– آریل دارکردن انولات کتون ها، کاتالیز شده با پالادیوم، توسط بوخووالد- هارت ویگ و میورا توسعه پیدا کرده است. در ?– آریل دارکردن کتون ها استفاده از لیگاند های فسفین دار به دلیل ?– دهندگی و حجم فضایی بالایی که دارند بسیار موثر واقع می شود. ?– دهندگی این لیگاند ها باعث افزایش دانسیته الکترون روی فلز پالادیوم شده که این به نوبه ی خود باعث کاهش پالادیوم (ii) به پالادیوم (0) که شکل فعال پالادیوم است می شود. همچنین از لیکاند هایnhc نیز در ?– آریل دارکردن کتون ها استفاده می شود. به دلیل ?– دهندگی بالای نیتروژن به سمت کاربن، دانسیته الکترون روی فلز پالادیوم افزایش یافته و به راحتی پالادیوم (ii) به پالادیوم (0) کاهش پیدا می کند. در این پروژه از کتون های استوفنون، سیکلوهگزانون و استون به عنوان واکنشگر استفاده شد. در این پروژه همچنین کمپلکس های پالادیوم با اسیدهای کربوکسیلیک از جمله: سیتریک اسید، لاکتیک اسید و فرمیک اسید سنتزشدند. البته در سنتز کمپلکس پالادیوم با فرمیک اسید بخش عمده-ای از پالادیوم کلراید توسط فرمیک اسید احیاء می شود. [156] و در ادامه کار هیبرید [گلیسیرین و تترا اتوکسی سیلان] با نسبت های جرمی 1 به 1، 1 به 2، 1 به 5/2 و 1 به 3 توسط تکنیک سل- ژل سنتز شد.